Uma nova opção de medicamento à base de semaglutida começou a ser comercializada no Brasil nesta segunda-feira (9). Trata-se do Owozy, produzido pela farmacêutica Sandoz e distribuído no país pela Biolab & Co., com indicação aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2.
Desenvolvido pela empresa Adalvo, o medicamento chega ao mercado em meio à ampliação da oferta de canetas injetáveis utilizadas no controle da glicemia e que também podem atuar na regulação do apetite. Apesar de conter o mesmo princípio ativo do Ozempic e do Wegovy, o Owozy não possui autorização para tratamento da obesidade.
A semaglutida é uma substância que pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1. Ela imita a ação de um hormônio intestinal envolvido no controle do açúcar no sangue e na sensação de saciedade.
Entre seus efeitos estão o estímulo à produção de insulina quando os níveis de glicose estão elevados, o retardamento do esvaziamento do estômago e a redução do apetite.
Como o medicamento é administrado
O Owozy é aplicado por via subcutânea, uma vez por semana, conforme orientação médica. O produto está disponível em duas apresentações, com volumes de 1,5 ml e 3 ml, ambas com concentração de 1,34 mg/ml de semaglutida.
As canetas são pré-preenchidas e multidose. Assim como outros medicamentos da mesma classe, podem provocar efeitos adversos, principalmente náuseas, vômitos, diarreia e constipação. Também existem riscos menos frequentes e potencialmente graves, como a pancreatite.
Mercado recebe novas opções após fim da patente
A chegada do Owozy faz parte de um movimento de expansão do mercado brasileiro de medicamentos à base de semaglutida. O fim da patente da substância no Brasil, em março de 2026, permitiu que outros fabricantes avançassem no desenvolvimento e no registro de novas versões.
Em maio, a Anvisa autorizou o Ozivy, da EMS, primeira versão sintética da semaglutida aprovada no país. O medicamento recebeu indicação para diabetes tipo 2.
Em julho, outras quatro marcas — Seemasun, Zempneo, Semavy e Orsema — também obtiveram autorização para o tratamento da doença. Já em agosto, a agência aprovou o primeiro genérico de semaglutida do país, desenvolvido pela EMS, além do Semaclique, medicamento similar produzido pela Germed.
Mais recentemente, em 29 de outubro, cinco novas canetas receberam registro sanitário. Entre elas estão Aribet, Embeltah e Sevema, indicadas para diabetes, além de Lyrza e Wylovol, destinadas ao tratamento da obesidade.
Com as autorizações concedidas ao longo de 2026, o número de registros dessa classe chegou a 20 no país.
Entretanto, a aprovação da Anvisa não significa que todos os medicamentos estejam imediatamente disponíveis nas farmácias. A comercialização depende de etapas como definição de preços e organização da distribuição.
A entrada de novos fabricantes pode aumentar a concorrência no setor, mas não representa garantia de redução dos custos para os pacientes. A comparação entre os tratamentos depende de fatores como a dosagem prescrita, a quantidade utilizada e os preços praticados na venda.
No caso do Semaclique, por exemplo, os valores anunciados pela fabricante ainda não permitem concluir se o custo total do tratamento será inferior ao de outras opções disponíveis.
