A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) comunicou nesta terça-feira (20) a aprovação do registro para o primeiro medicamento genérico do Dexilant. O remédio é amplamente utilizado para combater a azia decorrente da doença do refluxo gastroesofágico, além de tratar lesões de esofagite erosiva e reduzir a acidez estomacal.
A oficialização do registro para o dexlansoprazol, que é o princípio ativo da droga, foi realizada através de publicação no Diário Oficial da União (DOU). Conforme reportado pela Agência Brasil, esta medida visa facilitar o tratamento para uma parcela maior da população.
Indicações e disponibilidade
O novo fármaco genérico chega ao mercado com autorização para uso em adultos e também para adolescentes na faixa etária de 12 a 17 anos. As farmácias poderão disponibilizar o medicamento nas concentrações de 30 e 60 miligramas (Mg).
A entrada desta opção genérica no mercado nacional é vista pela autoridade sanitária como um passo fundamental para a saúde pública, considerando que estes produtos possuem obrigatoriamente preços mais baixos que os de marca.
Acesso ampliado ao tratamento
A redução de custos proporcionada pelos genéricos é o principal fator para garantir que pacientes não interrompam seus cuidados médicos por questões financeiras.
“Isso tende a ampliar o acesso ao tratamento, especialmente para pessoas que necessitam do uso contínuo da medicação”, disse a Anvisa.
Garantia de qualidade e segurança
A agência reguladora reforça que a mudança é apenas no rótulo e no preço, pois os padrões de exigência técnica permanecem inalterados. O consumidor terá acesso a um produto com a mesma eficácia do original.
“Como todo medicamento genérico aprovado pela Anvisa, o novo dexlansoprazol passou por avaliação técnica rigorosa que comprova sua equivalência terapêutica em relação ao produto de referência”, apontou a agência reguladora.
