A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização, a distribuição e o uso do lote 025155 falsificado do medicamento Dysport, à base de toxina botulínica, após a fabricante identificar unidades irregulares em circulação no mercado.
A medida foi adotada após um comunicado da Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., empresa responsável pelo registro do medicamento no Brasil, que alertou sobre a circulação de produtos falsificados.
Como identificar o produto falsificado
De acordo com a Anvisa, foram identificadas diferenças entre as unidades falsificadas e as originais. Entre as irregularidades estão a data de validade impressa, o espaçamento do número do lote, o formato do frasco-ampola e o código de barras.
No produto falsificado, a validade indicada é 06/2028, enquanto a embalagem original apresenta 06/2027. Além disso, o espaçamento do número do lote está incorreto, o frasco-ampola possui formato diferente e o código de barras corresponde a outro lote.
Orientação para profissionais e pacientes
A Anvisa orienta clínicas, hospitais e profissionais de saúde a interromperem imediatamente o uso do lote 025155. Pacientes e estabelecimentos que identificarem unidades suspeitas também devem comunicar o caso à vigilância sanitária.
A determinação busca impedir que o produto falsificado continue sendo comercializado, distribuído ou utilizado, diante dos riscos associados à aplicação de um medicamento de procedência irregular.
