A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote do medicamento Paramol 750 mg (paracetamol) após identificar indícios de contaminação por bolor em comprimidos. A medida, publicada no Diário Oficial da União na última semana, suspende a distribuição, a comercialização e o uso das unidades pertencentes ao lote afetado para evitar riscos aos consumidores.
A decisão atinge exclusivamente o lote 114053, da embalagem com 200 comprimidos, fabricado pela empresa Belfar Ltda.. Conforme a Anvisa, análises detectaram sinais de sujidade e características compatíveis com a presença de bolor, popularmente conhecido como mofo, o que motivou a adoção das medidas sanitárias.
O Paramol 750 mg é utilizado para o tratamento da febre e para o alívio de dores leves e moderadas. A orientação é que consumidores verifiquem o número do lote antes de utilizar o medicamento e sigam as recomendações das autoridades sanitárias.
Em manifestação enviada ao portal G1, a Belfar informou que a decisão da Anvisa não se estende aos demais lotes do Paramol 750 mg nem a outros medicamentos fabricados pela empresa.
A fabricante afirmou ainda que realizou novas análises em amostras de referência do lote 114053 após ser comunicada da decisão. Segundo a empresa, os testes não identificaram irregularidades na qualidade do produto. A Belfar informou que mantém diálogo com a Anvisa para esclarecer o caso, estuda as medidas administrativas cabíveis e reforçou que prestará orientações aos consumidores.
