A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para o tratamento de adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC). O registro do Datroway® (datopotamabe deruxtecana), produzido pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., foi publicado nesta semana no Diário Oficial da União. A autorização amplia as opções terapêuticas para pacientes com doença avançada que já passaram por dois tratamentos anteriores e apresentaram progressão do câncer.
O novo medicamento é destinado a pessoas com câncer de pulmão de não pequenas células em estágio localmente avançado ou metastático, quando a doença já se espalhou para outros órgãos. Além disso, o tratamento é indicado apenas para pacientes que possuem uma alteração genética específica, conhecida como mutação do EGFR, relacionada ao crescimento das células tumorais.
Segundo a Anvisa, a identificação dessa mutação é essencial para que médicos possam indicar terapias-alvo, desenvolvidas para agir diretamente sobre a alteração genética responsável pela evolução do tumor. Esse tipo de tratamento busca aumentar a eficácia terapêutica e oferecer uma alternativa após o insucesso de outras abordagens.
De acordo com a Agência Brasil, o câncer de pulmão é considerado a principal causa de mortes por câncer no mundo. A forma de não pequenas células representa cerca de 85% dos diagnósticos da doença, tornando o avanço de novas terapias um importante reforço no tratamento dos pacientes.
O Datroway® já possuía autorização da Anvisa para uso em pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo irressecável ou metastático. Com a nova aprovação, o medicamento passa a contar também com indicação para um grupo específico de pacientes com câncer de pulmão.
