A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (31) o registro do Vanrafia, medicamento à base de cloridrato de atrasentana, destinado ao tratamento de adultos com nefropatia primária por imunoglobulina A (IgAN) que apresentam risco de progressão da doença. A aprovação busca ampliar as opções terapêuticas para pacientes que podem ter a função dos rins comprometida ao longo do tempo.
A IgAN é uma doença renal relacionada ao funcionamento do sistema imunológico. Nesses pacientes, o organismo produz em excesso um tipo de anticorpo chamado imunoglobulina A (IgA). Parte dessas moléculas apresenta alterações e pode se acumular na forma de complexos imunes.
Esses complexos se depositam nos glomérulos, estruturas responsáveis por filtrar o sangue nos rins. O acúmulo provoca uma inflamação persistente que, com a evolução da doença, pode danificar os filtros renais.
Uma das consequências é a passagem de proteínas do sangue para a urina, condição conhecida como proteinúria. Com a progressão do quadro, a capacidade dos rins de desempenhar suas funções pode diminuir, podendo chegar, em casos graves, à falência renal.
Segundo as informações relacionadas ao medicamento, o Vanrafia atua reduzindo a pressão dentro dos glomérulos, além de diminuir a inflamação e o vazamento de proteínas para a urina. Dessa forma, o tratamento pode ajudar a preservar a função renal e retardar a evolução da doença.
O registro do medicamento foi formalizado pela Anvisa por meio da Resolução RE nº 3.416/2026, publicada no Diário Oficial da União.
