A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (10), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro em todo o país. A decisão foi tomada após a fabricante identificar unidades com características diferentes das originais em circulação no mercado. A medida busca proteger os consumidores e impedir a comercialização de produtos irregulares.
Segundo a resolução publicada pela Anvisa, estão proibidos de serem comercializados, distribuídos ou utilizados os seguintes lotes: Mounjaro 10 mg, lote 855044; e Mounjaro 15 mg, lotes D880403, MJR 257 e D854901.
De acordo com a Agência Brasil, entre as irregularidades encontradas estão a existência de lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, canetas aplicadoras com características diferentes das originais e erros de grafia nas embalagens e rótulos.
Além da apreensão dos medicamentos falsificados, a agência também proibiu a fabricação, comercialização, distribuição e divulgação de diversos produtos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa. Os itens são produzidos por empresas que não possuem Autorização de Funcionamento junto ao órgão regulador.
A medida atinge produtos das empresas PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda., Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda. e Muwiz Indústria e Laboratório Ltda., incluindo suplementos e produtos comercializados como alternativas naturais a medicamentos conhecidos.
A lista inclui itens como Dia Forte Lótus Nutri, Tribulus Terrestris com Maca Natumix, Amora Branca Natumix, Sucupira Natumix, Espinheira Santa Natumix, Mounjaro Natumix, Ora Pro Nóbis Natumix, Ozempic Natural Natumix, além dos produtos Calm Je’s, Lipo Je’s, Bálsamo Je’s Algas Marinhas, Cura Je’s, Milagroso, Liberta Álcool Je’s, Virtuosa Je’s, Ouvido Bem Je’s, Bálsamo Je’s Colmavit 2 e Mega Viril Lótus Nutri.
A íntegra da Resolução nº 2.693/2026 está disponível para consulta no Diário Oficial da União.
