A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., para o tratamento de pacientes adultas com câncer de mama localmente avançado ou metastático que já passaram por terapia endócrina. A decisão foi publicada nesta semana e amplia as opções terapêuticas para um grupo específico de pacientes.
O novo medicamento é indicado para casos de câncer de mama com receptor de estrogênio positivo (ER+), receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano negativo (HER2-) e presença de mutação no gene do receptor de estrogênio 1 (ESR1m).
De acordo com a Anvisa, o Inluriyo® é administrado por via oral e deve ser utilizado como monoterapia, ou seja, como único tratamento medicamentoso, conforme indicação médica.
A aprovação contempla pacientes adultas com tumores que não podem ser removidos por cirurgia ou que já se disseminaram para outras regiões do corpo. O medicamento é destinado àquelas que receberam tratamento anterior com terapia endócrina.
Segundo a agência reguladora, o câncer de mama é o tipo de neoplasia maligna mais frequente entre mulheres. Dados do Instituto Nacional do Câncer (Inca) apontam que, entre 2023 e 2025, o Brasil registrou uma estimativa de 73.610 novos casos da doença, representando cerca de 30,1% dos cânceres diagnosticados em mulheres.
